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발다한증은 요추교감신경절제술이 효과적

강남세브란스병원 수술 100례 달성 0...강남세브란스병원이 최근 발다한증 치료를 위한 요추교감신경절제술 100례를 돌파했다...0 김 모씨(22세, 여)는 사회 진출을 앞둔 학생으로 말 못할 고민이 있었다. 바로 손과 발에 땀이 너무 나서 사회생활에 지장이 있을까 하는 걱정이다. 손은 장갑을 끼기 어려울 정도로 땀이 나기는 하지만 그래도 참을 수 있는 정도다. 그런데 발은 냄새도 심하게 나고 스타킹을 신으면 금방 젖어서 감당할 수 없다. 구두도 미끄러워서 신을 수 없다. 지금까지는 운동화로 버텨왔지만 사회생활을 하면 스타킹과 구두를 신어야 할 일이 많아 걱정이었다. 고민 끝에 김 씨는 수술을 받기로 하고 흉부교감신경절제술과 요추교감신경절제술을 동시에 받았다. 수술을 통해 이제는 손과 발에서 땀이 나지 ..

카테고리 없음 2021.05.23

인천 모 척추전문병원 불법에 신경외과학회 대국민 사과

철저한 진상 조사와 촉구하고 사실로 드러나면 회원자격 박탈 방침 지난 2월 인천 소재 모 척추전문병원 수술실에서 의사가 아닌 병원 관계자들이 수술과 봉합을 행하는 등 무자격 의료행위를 한 것과 관련 대한신경외과학회는 성명서를 내고 철저한 진상조사를 촉구했다. 22일 대한신경외과학회는 성명서를 통해 “회원관리를 철저히 하지 못한 점에 대하여 국민 여러분께 사죄드린다”며 “대다수 회원의 명예와 사기를 실추 시킨 책임을 물어 회원자격 박탈 등 모든 강경한 조치를 다 할 것”이라고 밝혔다. 이어 “그동안 대한신경외과학회는 오래전부터 무면허 의료행위의 근절뿐만 아니라 타 직역과의 업무영역 분담에 관하여 의협과 여러 전문학회, 관련 의료인, 정부부처 등과 협력하여 왔으며 앞으로도 지속적인 노력을 할 것”이라고 다짐..

카테고리 없음 2021.05.23

한미약품 코로나 19 백신 생산한다

제넥신 개발 코로나19 백신 위탁생산 계약 한미약품이 제넥신의 코로나19 예방 DNA백신(GX-19N) 위탁생산을 맡는다. 18일 한미약품과 제넥신은 총 245억원(부가세 포함) 규모의 GX-19N 생산 공정개발 및 위탁생산에 대한 1차 계약을 체결하고, GX-19N의 글로벌 상용화를 위한 파트너십을 맺는다고 발표했다. 이 계약에 따라 한미약품은 평택 바이오플랜트 제2공장에서 ▲GX-19N 상용화 생산 공정 및 분석법 개발 ▲상용화 약물의 시생산 ▲허가에 필요한 서류(CTD) 작성 등을 수행한다. 양사는 이른 시일내 긴급사용 승인을 받고 시판될 GX-19N의 상용화 물량에 대한 공급계약도 2차로 추가 체결할 예정이다. 제넥신의 GX-19N은 SARS-CoV-2에 대한 T-세포 반응과 중화항체 반응을 포함..

카테고리 없음 2021.05.19

코로나 19 검사는 PCR법이 거의 100% 정확

자가진단키드는 민감도 낮아 보조적 수단으로 사용해야 약국 등에서 쉽게 구입이 가능하여 사용할 수 있는 코로나19 자가 진단키트와 의료기관에서 시행하는 PCR 법은 어떻게 다를까? 검사의 정확도를 나타내는 민감도와 특이도에서 차이가 난다는 점이다. 민감도는 감염자가 양성으로 판정되는 확률을 말하고, 특이도는 걸리지 않는 환자가 음성으로 나타나는 확률을 말하는 것이다. 최근 식약처로부터 허가받아 시판이 가능하게 된 코로나19 자가 진단키트는 제조회사마다 조금씩 차이점은 민감도가 90% 정도이다. 반면 의료기관에서 시행하는 PCR법은 100% 정확성을 보인다. 분자진단기법인 PCR(polymerase chain reaction, 중합 효소연쇄반응)법은 유전체인 DNA에서 특정 DNA 절편만을 선택 복제하여 증..

건강 2021.05.12

식약처, 한올바이오파마 안정성 자료 조작 확인

관련 6개 품목 허가 취소 절차 착수 식약처는 한올바이오파마㈜가 수탁 제조한 `삼성이트라코나졸정(이트라코나졸)’ 등 6개 품목에 대하여 잠정 제조 및 판매 중지하고 6개 위탁업체 제품의 품목허가를 취소하기 위한 절차에 착수했다. 6개 품목은 삼성이트라코나졸정, 스포디졸정100밀리그램, 시이트라정100밀리그램, 엔티코나졸정100밀리그램, 이트나졸정, 휴트라정이다. 이번 조치는 식약처에서 해당 6개 품목의 허가 또는 변경허가 시 제출한 안정성 시험 자료가 한올바이오파마㈜에 의해 조작되었음을 확인한 데 따른 것이다. 안정성 시험은 의약품등의 저장방법 및 사용기간 등을 설정하기 위한 품질 관련 시험이다. 또한 한올바이오파마㈜의 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 위반 사항도 추가로 확인되어 제조업무 정지 등..

카테고리 없음 2021.05.11

식약처, 녹십자 코로나19 치료제 허가 보류

치료 효과 제시 못해...식약처 자문단 의견 녹십자가 개발한 코로나19 치료제인 ‘지코비딕주’의 명확한 치료 효과가 제시되지 못했다. 이에 따라 식약처는 조건부 품목허가 진행 절차를 중단하기로 했다. ‘지코비딕주(항코비드19사람면역글로불린)’는 코로나19 감염증 회복기 환자의 혈액 속 항체를 고농도로 농축해 만든 혈장분획치료제이다. 11일 식약처 검증자문단은 ‘지코비딕주’ 임상시험 결과를 검토하기 회의를 개최했다. 회의 결과에 따르면 “제출된 자료를 종합할 때 제출된 초기 2상 임상시험결과는 당초 계획한 대로 탐색적 유효성 평가 결과만을 제시한 것으로 입증된 치료 효과를 제시하지 못했고, 시험대상자 수가 적은 데다 대조군과 시험군 환자가 고르게 배정되지 못했을 뿐 아니라 공개시험에 기존 코로나19 치료제..

건강 2021.05.11

통증이 심한 ‘췌장암에서 간전이’ 환자에게 효과

'하이푸'는 완치보다는 암 관리 차원에서 유용 췌장암은 예후가 나쁜 암으로 알려져 있다. 국가암통계에 따르면 지난 2020년 기준으로 국내 암 발생의 3.1%로 8위를 차지한다. 조기에 발견할 수 있는 검사법도 의학적으로 확립된 예방법도 아직은 없고 초기 증상도 거의 없어 암이 많이 진행된 상태에서 발견되기 때문에 예후가 다른 암에 비해 좋지 않다. 주요증상은 복통, 체중 감소와 황달 등이 있지만 다른 질병과 감별이 쉽지 않고, 일반인들은 보통 대수롭지 않게 넘기기 때문이다. 이런 증상을 보이는 환자의 40~70%에게서 췌장암이 발견된다. 특징적인 점도 있다. 가족력이 없는데도 갑자기 당뇨가 생겼다면 췌장암의 발생을 의심해 볼 수 있다. 췌장암 원인은 유전적 요인이 가장 크다. 90% 이상에서 K-Ras..

카테고리 없음 2021.05.11

아스트라제네카 코로나19 백신 맞고 주의점은?

주사부위 외에 멍 생기면 즉시 병원가야 식품의약품안전처는 4월 27일자로 아스트라제네카의 코로나19 백신 접종 후 발생한 혈전 사례와 관련하여 전문가 자문을 거쳐 ‘한국아스트라제네카코비드-19백신(사스코로나바이러스-2 바이러스벡터백신)’의 사용상 주의사항을 변경했다. 이 백신은 2021년 2월 10일자로 한국에서 품목허가를 받았다. 이에 앞서 식약처는 4월 8일자로 아스트라제네카 코로나19 백신의 혈소판감소증을 동반한 특이한 혈전증과 관련하여 주의사항을 담은 안전성 서한을 배포한 바 있다. 식약처가 ‘중앙약사심의위원회’ 자문을 받은 결과 아스트라제네카 백신 접종이 혈전의 전반적인 위험을 증가시키지 않았으며, 아직 국내에서 발생하지는 않았으나 국외에서 매우 드물게 발생한 ‘혈소판감소증을 동반한 특이한 혈전..

카테고리 없음 2021.05.09

100배 확대 '위 내시경' 여러모로 좋다

위 점막 확대 ‘헬리코박터’ 감염 확인 순천향대서울병원 조준형 교수, 세계 소화기학 저널에 발표 위에 기생하며 위암의 위험인자로 지목되고 있는 헬리코박터 파이로리균을 요소호기 검사(UBT) 등을 별도로 할 필요 없이 위 내시경만으로 진단이 가능하게 됐다. 정확도는 96.1%로 보고됐다. 바로 위 점막을 100배 까지 확대 관찰이 가능한 내시경 검사가 있기 때문이다. 순천향대학교 서울병원 소화기병센터 조준형 교수는 국제 SCI 논문인 세계 소화기학 저널(World Journal of Gastroenterology)의 2021년 5월호에 ‘헬리코박터 위염 및 위 전암성 병변 진단을 위한 일반 내시경과 확대-협대역 내시경의 비교 연구’를 게재했다. 확대 내시경을 활용하면 위 점막을 80~100배로 관찰하게 된..

건강 2021.05.08

한국로슈진단, ‘코로나19-독감’ 동시 진단 시약 출시

임상적 민감도와 특이도 모두 97% 이상 높은 정확도 한국로슈진단이 ‘코로나19’와 '인플루엔자(독감)'를 동시에 진단할 수 있는 검사용 시약을 출시했다. 4일, 한국로슈진단(대표이사 조니 제)은 ‘코바스 코로나19-독감 동시 진단 검사(상품명; cobas SARS-CoV-2 & Influenza A/B)’에 대해 식약처 허가를 받았다고 밝혔다. 이로써 호흡기 감염병 의심 환자의 비인두도말 검체에서 코로나19 및 인플루엔자 A, B형 바이러스를 실시간 역전사 중합 효소연쇄반응법(Real-time RT-PCR)으로 정성하여 단독 또는 동시 진단이 가능해 의료진의 진료에 크게 도움을 주게 되었다. 이번에 허가받은 시약은 자동화 분자진단 장비인 ‘코바스 6800(cobas 6800 system)’ 과 ‘코바스..

카테고리 없음 2021.05.07
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